Indique la base: recibido vs seco
La humedad se reporta normalmente como recibido. Si el laboratorio convierte a base seca, el número sube y no debe compararse con límites como recibido. Escriba siempre la base junto al valor.

Biblioteca de datos técnicos · Diccionario de parámetros
Humedad, azúcares reductores, sulfito, densidad aparente, tamaño de partícula, rehidratación, microbiología: qué significa cada parámetro, en qué unidad y base se mide, qué valores de referencia aplican y por qué la compra debe mirarlo. Basado en USDA A-A-20032H, EU 1333/2008, Codex CXS 193-1995 y GB 2762/GB 2760.
Diccionario de parámetros
Cada fila indica la definición, la unidad y base de medición, un valor de referencia autorizado cuando existe (con su fuente: USDA A-A-20032H, EU 1333/2008, Codex CXS 193-1995 o límites GB) y la razón por la que la compra lo verifica.
| Parámetro | Definición | Unidad / Base | Valor de referencia típico | Por qué la compra lo revisa |
|---|---|---|---|---|
| Humedad (como recibido vs base seca) | Contenido de agua del ingrediente deshidratado. "Como recibido" reporta el agua en el producto tal como llega; la "base seca" expresa los demás componentes respecto a materia totalmente seca. | % p/p · indique la base (recibido o seco) | USDA A-A-20032H: ≤ 9,0 % (copos, como recibido); ≤ 9,5 % (gránulos / puré instantáneo) | Determina el precio por sólidos, la estabilidad, el apelmazamiento, el flujo y cuánta materia seca recibe su fórmula. |
| Azúcares reductores | Glucosa y fructosa restantes en la patata deshidratada; reaccionan con aminoácidos al freír u hornear (Maillard) formando color y sabor. | % p/p (como recibido, equivalente de glucosa) | USDA A-A-20032H: ≤ 4,0 % (copos) | Controla el color de fritura en chips y snacks; para fritura clara se especifica un grado bajo. |
| Sulfito (SO₂) | Sulfito residual añadido como conservante/antipardeante, expresado como SO₂, cubriendo E 220–E 228. | mg/kg como SO₂ | UE 1333/2008: ≤ 400 mg/kg (productos de patata deshidratada); USDA A-A-20032H: ≤ 500 mg/kg (copos) / ≤ 600 mg/kg (gránulos) | El límite legal difiere por destino; también afecta la declaración en etiqueta y a consumidores sensibles al sulfito. |
| Densidad aparente | Masa del polvo suelto por unidad de volumen, incluido el aire entre partículas. | g/ml o g/L (suelto y/o compactado) | Sin límite universal: se fija por grado en la especificación firmada | Determina el peso de llenado del saco, el volumen de dosificación, la mezcla y la economía de envasado. |
| Tamaño de partícula / análisis por tamices | Distribución de dimensiones de copos o gránulos, medida con batería de tamices o abertura de malla. | mesh o mm · % retenido en cada tamiz | Se fija por grado en la especificación firmada | El perfil de partícula decide la velocidad de rehidratación, la dosificación, el polvo y la textura final. |
| Absorción de agua / relación de rehidratación | Masa de agua absorbida por masa de ingrediente seco bajo temperatura, tiempo y mezcla definidos; la relación de rehidratación es peso hidratado sobre peso seco. | g agua / g seco, o relación hidratado/seco | Específico de aplicación: se mide con su proporción de agua; sin límite universal | El comportamiento más crítico; cambios pequeños alteran rendimiento, textura y ajustes de línea. |
| Viscosidad en frío (pregelatinizado) | Viscosidad al dispersar el polvo en agua fría; relevante para grados pregelatinizados en sistemas instantáneos. | cP o mPa·s bajo temperatura, sólidos y cizalla definidos | Específico de grado, fijado en especificación | Predice cuerpo y espesado en sopas, salsas y mezclas secas instantáneas sin cocción. |
| Grado de gelatinización | Proporción de almidón cocido/gelatinizado durante el procesado, expresada como porcentaje del almidón total. | % de almidón gelatinizado | Específico de grado (p. ej. ≥ 90 % para pregelatinizados) | Confirma la funcionalidad en frío y separa los pregelatinizados de los nativos. |
| Daño celular / almidón libre (índice de valor azul) | Cantidad de almidón liberado por células de patata rotas durante el procesado, medida por el color azul del yodo. | Índice de valor azul (basado en absorbancia) | Específico de grado; cuanto menor, mejor para puré | Las células dañadas liberan almidón libre que vuelve el puré pegajoso; un índice bajo mantiene textura esponjosa. |
| Color / puntos negros | Claridad visual del polvo y número de motas oscuras, valorados frente a un estándar. | L*a*b* instrumental o estándar visual / motas por unidad de peso | Se fija por grado en la especificación firmada | La apariencia refleja materia prima y control de proceso; afecta el color final. |
| Microbiología (APC / levaduras y mohos / Salmonella / E. coli) | Recuentos de aerobios, levaduras y mohos, y presencia/ausencia de patógenos como Salmonella y E. coli. | UFC/g; Salmonella / E. coli: presente o ausente en un tamaño de muestra definido | USDA A-A-20032H: APC < 100 000 UFC/g, Salmonella ausente; gránulos: levaduras y mohos < 100 UFC/g | Puerta de seguridad alimentaria del mercado destino; límites en la especificación y verificación por lote. |
| Metales pesados (Pb, Cd, As) | Residuos de plomo, cadmio y arsénico del suelo y el procesado, controlados como contaminantes. | mg/kg | Dirección de Codex CXS 193-1995 y GB 2762; límites según mercado | Cumplimiento obligatorio de contaminantes; el exceso bloquea el despacho aduanero aunque el resto sea bueno. |
| Residuos de plaguicidas | Residuos de productos fitosanitarios usados en el cultivo de patata, remanentes en el ingrediente seco. | mg/kg por sustancia activa | LMR según la normativa de destino (p. ej. marco UE 396/2005) — no los fija USDA A-A-20032H | Condición previa para el despacho aduanero en la mayoría de mercados. |
| Alérgenos | Declaración de presencia o ausencia de alérgenos regulados de materia prima o líneas compartidas. | Declaración + ppm cuando se requiera | Según reglas de etiquetado de destino; la patata no es alérgeno regulado pero el contacto cruzado debe declararse | Protege las declaraciones de etiqueta, evita retiros y apoya la gestión de alérgenos del cliente. |
Los valores anteriores son referencias autorizadas, no garantías contractuales. Los límites contractuales, métodos y reglas de aceptación se fijan en la especificación firmada y se verifican con el COA del lote.
Base de ensayo
Un parámetro sin método y base declarados no es comparable. Cuatro reglas hacen fiables los números de laboratorio.
La humedad se reporta normalmente como recibido. Si el laboratorio convierte a base seca, el número sube y no debe compararse con límites como recibido. Escriba siempre la base junto al valor.
Métodos de referencia como AOAC 925.10 / ISO 712 (humedad), AOAC 963.19 (SO₂) o el método de su especificación deben citarse con la edición, porque las ediciones cambian tolerancias.
Cuando dos laboratorios difieren, el contrato debe nombrar un método árbitro y un laboratorio acreditado cuyo resultado sea final; el muestreo y la preparación son parte del método.
Cada resultado lleva incertidumbre de muestreo y análisis. Un resultado "en el límite" no es automáticamente conforme ni no conforme; la especificación debe definir cómo tratarla.
Campos del COA
Un certificado de análisis reporta un lote, una fecha de producción, un conjunto de métodos y un conjunto de resultados. Los campos siguientes son habituales en COA de patata deshidratada.
| Campo | Qué indica | Verificación del comprador |
|---|---|---|
| Nº de lote | Identificador único del lote de producción | Trazabilidad con registros de producción y su registro de entrada. |
| Fechas de producción y caducidad | Fabricación y consumo preferente | Confirme que el COA corresponde al lote realmente enviado. |
| Humedad (como recibido) | Contenido de agua medido en el lote | Compare con el límite como recibido; vigile la base indicada. |
| Azúcares reductores | Contenido de glucosa/fructosa | Crítico para el color de fritura si fabrica chips o snacks. |
| Sulfito (SO₂) | Sulfito residual como SO₂ | Verifique el límite de destino (p. ej. 400 mg/kg UE) y la declaración. |
| Distribución de tamaño | % retenido por tamiz | Confirme que coincide con el grado especificado. |
| Densidad aparente | Densidad suelta/compactada | Afecta su dosificación y peso de llenado. |
| Resultados microbiológicos | APC, levaduras y mohos, Salmonella, E. coli | Verifique contra especificación; patógenos ausentes. |
| Metales pesados | Resultados de Pb, Cd, As | Confirme el cumplimiento de las reglas de destino. |
| Métodos y firma | Métodos usados y liberación de QC | Compruebe que los métodos coinciden con la especificación y que el certificado está autorizado. |
FAQ
Las causas habituales son diferencias en el muestreo y la preparación de la muestra, ediciones distintas del método de ensayo (por ejemplo AOAC 925.10 / ISO 712 para humedad o AOAC 963.19 para sulfito SO₂), absorción de humedad durante el transporte o almacenamiento e incertidumbre de medida. En el mismo lote, un laboratorio puede reportar humedad como recibido de 8,6 % y otro convertir a base seca y reportar 9,4 %: los números no son comparables si no se indica la base. La solución contractual es fijar una misma edición de método, un laboratorio árbitro acreditado, el plan de muestreo y la regla para resultados en el límite; así los resultados son reproducibles. En nuestra ficha técnica de datos, cada fila indica la unidad y la base para que su inspección compare lo comparable, igual que la especificación de copos de patata y el COA.
Los valores publicados son referencias autorizadas — USDA A-A-20032H, UE 1333/2008, Codex CXS 193-1995 y GB 2762 — para entender cada parámetro y el requisito del mercado destino. Por ejemplo, la humedad de los copos de patata es ≤ 9,0 % como recibido y la de los gránulos ≤ 9,5 %; los azúcares reductores ≤ 4,0 %; el sulfito SO₂ residual ≤ 500 mg/kg en copos y ≤ 600 mg/kg en gránulos, pero la UE 1333/2008 limita los productos deshidratados a 400 mg/kg, así que manda la norma de destino. Los límites contractuales, métodos de ensayo y reglas de aceptación se fijan en la especificación firmada y se verifican con el COA del lote. Al firmar la especificación de copos de patata conviene incorporar el límite más estricto del destino.
Escriba la referencia completa del método con su edición — por ejemplo AOAC 925.10 o ISO 712 para humedad, AOAC 963.19 para sulfito SO₂ e ISO 6579 para Salmonella — junto con el plan de muestreo, la preparación de la muestra, el laboratorio árbitro acreditado y la regla cuando el resultado cae exactamente en el límite. Indique si la humedad se reporta como recibido o base seca, porque el mismo lote da números distintos, y defina cómo se trata la incertidumbre de medida, ya que todo resultado la lleva. Lo verbal no es ejecutable; solo la especificación de copos de patata firmada y su COA le dan una base defendible en una controversia.
Un COA (certificado de análisis) se emite por lote de producción y debe corresponder al lote físico enviado: es un documento «por lote», no periódico. Cada COA reporta número de lote, fecha de producción, métodos de ensayo y resultados de humedad, azúcares reductores, sulfito SO₂, densidad aparente, tamaño de partícula, microbiología y metales pesados. A la llegada puede reanalizarse con el método acordado (por ejemplo humedad por AOAC 925.10 como recibido) y compararse con el certificado. Si los resultados difieren, deciden el método y el laboratorio árbitro de la especificación, incluido el tratamiento de la incertidumbre de medida.
Un COA de copos de patata suele incluir: número de lote y fecha de producción, humedad como recibido (≤ 9,0 % según USDA A-A-20032H), azúcares reductores (≤ 4,0 %), sulfito SO₂ residual (≤ 500 mg/kg, o ≤ 400 mg/kg para destinos UE), densidad aparente, distribución de tamaño de partícula en malla definida, absorción de agua, viscosidad en frío, grado de gelatinización y almidón libre (índice de valor azul) para grados pregelatinizados, además de microbiología (APC < 100 000 UFC/g, Salmonella ausente) y metales pesados según GB 2762 y Codex CXS 193-1995. Cada campo cita el método de ensayo y su edición para comparar con su especificación de copos de patata. Pida al proveedor la ficha técnica de datos completa y el COA firmado antes del envío.
La humedad se mide normalmente sobre el producto tal como se recibe (como recibido), secando hasta peso constante, típicamente por AOAC 925.10 o ISO 712, y se reporta en % p/p. Según USDA A-A-20032H, los copos de patata deben tener ≤ 9,0 % como recibido y los gránulos / puré instantáneo ≤ 9,5 % como recibido. Si el laboratorio convierte a base seca, el número sube (por ejemplo 9,0 % como recibido equivale a unos 9,9 % base seca) y nunca debe compararse con un límite como recibido. Escriba siempre la base y la edición del método junto al valor en la ficha técnica de datos y fije la misma base en la especificación de copos de patata para evitar controversias.
El color de fritura lo controlan principalmente los azúcares reductores (≤ 4,0 % según USDA A-A-20032H) y la humedad; la textura, la absorción de agua, la viscosidad en frío, el grado de gelatinización y el almidón libre (índice de valor azul); la dosificación y el llenado, la densidad aparente y el tamaño de partícula en malla definida. La seguridad alimentaria la cubren el sulfito SO₂ residual (UE 1333/2008: ≤ 400 mg/kg), la microbiología (APC < 100 000 UFC/g, levaduras y mohos < 100 UFC/g en gránulos, Salmonella ausente) y los metales pesados según GB 2762 y Codex CXS 193-1995. Todos estos aparecen en el COA del lote con su método de ensayo; la ficha técnica de datos y la especificación de copos de patata cierran el ciclo de aceptación.
Referencias autorizadas
Envíe el borrador de especificación o un COA: nuestro equipo técnico explicará cada campo y lo contrastará con los requisitos de destino.
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Comparta producto, mercado destino, borrador de especificación y volumen: prepararemos el expediente técnico y muestras comparables.
REVISIÓN TÉCNICA · MÉTODOS Y ACEPTACIÓN
Los datos sólo son comparables si método, base de muestra, unidad y condiciones están claros. Identifique los parámetros que deben controlarse en recepción, prueba de línea y liberación de lote.
Los valores de referencia no sustituyen una especificación comercial acordada. Confirme método y límite en TDS o contrato y verifique el lote con COA o registro de ensayo.
Revise versión, unidades y preparación antes de comparar.
Centre la revisión en parámetros que afectan calidad y aplicación.
Use especificación, COA y trazabilidad para aceptar.